XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT – PRECARE

Với hơn 5 năm kinh nghiệm chuyên sâu
Đã có 1000+ khách hàng tin tưởng sử dụng dịch vụ

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – PRECARE (Non-Invasive Prenatal Test) là phương pháp hiện đại nhất và chính xác nhất hiện nay thông qua giải trình tự DNA (còn gọi là xét nghiệm cell free fetal DNA – cffDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ phát hiện các bất thường về di truyền của thai nhi từ tuần thai thứ 09. NIPT – PRECARE có độ chính xác >99,99% theo tiêu chuẩn quốc tế, quy trình thu mẫu an toàn, đơn giản. Viện GENLAB tự hào là đơn vị tiên phong trong công nghệ di truyền đã trang bị toàn bộ hệ thống máy giải trình tự thế hệ mới NGS (Next Generation Sequencing) để thực hiện kỹ thuật NIPT-PRECARE tại Việt Nam.

Hình: Thu mẫu máu mẹ xét nghiệm sàng lọc di tật thai nhi NIPT – PRECARE

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT – PRECARE LÀ GÌ?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – PRECARE là một phương pháp mới dựa trên các ADN tự do của thai nhi trong huyết tương của máu mẹ giúp kiểm tra các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, đột biến gen liên quan đến các hội chứng di truyền mà thai nhi thường mắc phải. Tần suất xuất hiện các dị tật trên thai nhi là tương đối cao, cứ 100 trẻ sinh ra ở Việt Nam thì có 1 trẻ có khả năng mang các dị tật bẩm sinh, các dị tật này để lại những hậu quả sâu sắc đến cuộc sống của mẹ và con trong suốt cuộc đời.

NGUYÊN LÍ CỦA XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT – PRECARE

Một lượng nhỏ ADN tự do của thai nhi (Cell Free Fetal DNA) lưu hành trong máu của người mẹ khi mang thai, lượng ADN tự do này tăng theo từng giai đoạn phát triển của thai nhi. NIPT – PRECARE là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới NGS và phương pháp phân tích tin sinh học cho phép phân tích chính xác các ADN tự do này và sàng lọc những bất thường về số lượng nhiễm sắc thể và các đột biến di truyền của thai nhi liên quan đến các bệnh lý thường gặp.

Trước đây, để xác định được các ADN của thai nhi đòi hỏi phải làm các xét nghiệm xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau. Những xét nghiệm xâm lấn này có thể có một số rủi ro cho cả mẹ và thai nhi như: nhiễm trùng nước ối, sẩy thai, thai chết lưu,…NIPT – PRECARE là một xét nghiệm đơn giản chỉ bằng cách lấy 7 – 10 ml mẫu máu người mẹ, có độ chính xác cao >99.99% và giúp giảm các trường hợp phải chỉ định xét nghiệm xâm lấn (chọc ối).

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT – PRECARE CẦN NHỮNG GÌ?

Để làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT – PRECARE chỉ cần lấy 1 ống máu tĩnh mạch 7 – 10 ml của mẹ từ tuần thai thứ 09 trở đi (đối với đơn thai) và từ tuần thai thứ 10 trở đi (đối với song thai) dựa vào kết quả siêu âm. Áp dụng trên đơn thai và song thai, nhiều nơi sẽ không cung cấp dịch vụ xét nghiệm NIPT trên song thai. 

XÉT NGHIỆM NIPT – PRECARE TẠI GENLAB

Là gói xét nghiệm duy nhất hiện nay có thể sàng lọc được 112 đột biến di truyền.

1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.

2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

4. Hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.
  • Hội chứng Tuner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
  • Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
  • Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,… 
  • Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…

5. Sàng lọc bất thường di truyền trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể liên quan đến các bất thường do thêm hoặc bớt các gen, những bất thường trên đoạn nhỏ thường bị bỏ sót do không được sàng lọc. Xét nghiệm NIPT – PRECARE do viện GENLAB thực hiện sẽ giúp sàng lọc trên toàn bộ các nhiễm sắc thể nên khả năng tầm soát được nhiều nguy cơ liên quan đến bệnh lý em bé hơn những nơi khác chỉ tập trung vào 1 vài bệnh lý. Các bạn có thể tham khảo kết quả bên dưới để thấy sự khác biệt giữa xét nghiệm NIPT – PRECARE NIPT của những nơi khác cung cấp.

6. 6 hội chứng vi mất đoạn > 3Mb.

7. 20 hội chứng xóa đoạn, lặp đoạn > 5 Mb.

8. 88 hội chứng mất đoạn > 10 Mb.

BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM NIPT – PRECARE TẠI GENLAB TP. HỒ CHÍ MINH

VÌ SAO BẠN NÊN CHỌN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT – PRECARE TẠI GENLAB

  • Xét nghiệm sàng lọc NIPT – PRECARE được thực hiện từ giai đoạn sớm, từ tuần thai thứ 09 trở đi (đối với đơn thai) và từ tuần thai thứ 12 trở đi (đối với song thai) dựa vào kết quả siêu âm.
  • Là 1 phương pháp có độ chính xác cao >99,99%, giúp giảm số lượng sản phụ cần đến kỹ thuật xâm lấn (chọc ối).
  • Hoàn toàn có thể thay thể phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test và Triple Test vì có độ chính xác cao hơn.
  • Phương pháp xét nghiệm đơn giản chỉ cần thu 4 – 7 ml mẫu máu tĩnh mạch của người mẹ, an toàn tuyệt đối.
  • Thời gian trả lời kết quả nhanh sau 7 ngày làm việc nhờ thực hiện tại phòng thí nghiệm của viện tại Việt Nam.
  • Có bác sĩ tư vấn di truyền đối với các trường hợp có bất thường về di truyền.
  • Sàng lọc 3 đột biến nhiễm sắc thể phổ biến nhất: Down (trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13).  
  • Bảo hiểm trị giá tới 300 triệu trong trường hợp âm tính giả (cụ thể 100 triệu cho hội chứng Down (trisomy 21),100 triệu cho hội chứng Edwards (Trisomy 18), 100 triệu cho hội chứng Patau (Trisomy 13)).
  • Tư vấn 24/7 miễn phí bởi chuyên gia về di truyền (kể cả sau khi có kết quả xét nghiệm và trong quá trình mang thai).

NIPT – PRECARE ưu việt hơn so với những phương pháp sàng lọc khác

Những điểm nổi bật của NIPT-GENCARE

AI CẦN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT – PRECARE

  • Bạn đang mang thai và lo lắng, đặc biệt khi bạn trên 35 tuổi.
  • Siêu âm thai có độ mờ da gáy trên 2.5 mm.
  • Kết quả sàng lọc Double Test, Triple Test nguy cơ cao.
  • Siêu âm thai nghi ngờ hội chứng Down, Edwards, Patau.
  • Bạn mang thai nhờ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).
  • Bạn đã từng mang thai hoặc gia đình có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh.
  • Nhiễm virus (cúm, rubella, thủy đậu,…) trong thai kỳ.
  • Sinh sống trong môi trường không đảm bảo an toàn (nhiễm hóa chất, phóng xạ).
  • Không chuẩn bị tốt trước khi mang thai.   

VIỆN GENLAB TP. HỒ CHÍ MINH CỦA CHÚNG TÔI CAM KẾT 

GIÁ XÉT NGHIỆM NIPT – PRECARE CÔNG KHAI, KHÔNG TĂNG GIÁ

  • Giá xét nghiệm NIPT – PRECARE công khai, chi phí xét nghiệm NIPT – PRECARE cạnh tranh so với các nơi khác, được niêm yết công khai.
  • Báo giá xét nghiệm chính xác theo từng nhu cầu và cam kết không phát sinh chi phí.
  • Không tăng giá dù trong giờ hay ngoài giờ, ngày thứ 7, chủ nhật hoặc ngày lễ.

CHẤT LƯỢNG DỊCH VỤ LUÔN ĐƯỢC CHÚ TRỌNG

  • Cam kết chính xác, các mẫu xét nghiệm được thực hiện tại phòng thí nghiệm viện GENLAB tại TP. Hồ Chí Minh.
  • Trung tâm có đội ngũ bác sĩ di truyền học ở các bệnh viện hàng đầu tư vấn cho bệnh nhân trước khi tiến hành xét nghiệm.
  • Cam kết đền bù khi có sai sót do lỗi từ phía viện GENLAB và cam kết hỗ trợ bệnh nhân khi phát sinh chi phí chọc ối.

BẢO MẬT THÔNG TIN KHÁCH HÀNG

Viện chỉ trả kết quả xét nghiệm cho người đứng tên trên đơn đề nghị phân tích NIPT – PRECARE, số điện thoại đăng ký, biên nhận thu tiền của trung tâm hoặc trả theo yêu cầu người đứng đơn. Các hình thức trả kết quả xét nghiệm:

  • Đến văn phòng viện GENLAB chi nhánh TP.HCM lấy kết quả xét nghiệm.
  • Thông báo kết quả qua điện thoại.
  • Trả kết quả xét nghiệm NIPT – PRECARE vào Zalo, Email.
  • Gửi chuyển phát thư đảm bảo tới địa chỉ theo yêu cầu.

Các kết quả NIPT – PRECARE đều được kiểm duyệt bởi Ths.Bs. Trần Hồng Vân, Phó trưởng khoa xét nghiệm bệnh viẹn ĐHY Hà Nội. Kết quả xét nghiệm NIPT – PRECARE đều được bác sĩ Bùi Kiều Yến Trang, khoa di truyền học bệnh viện Từ Dũ tư vấn kết quả và hướng dẫn bệnh nhân hướng giải quyết hoàn toàn miễn phí. Các bệnh nhân muốn được tư vấn xét nghiệm NIPT – PRECARE với bác sĩ Trang trước khi thực hiện vui lòng liên hệ đặt hẹn số hotline TP.HCM: 0931.879.700  hotline Hà Nội0902.313.800

Ghi chú:
  • Tuổi thai >=09 tuần tuổi (đối với Đơn Thai) và tuổi thai >=10 tuần tuổi (đối với Song thai).
  • Thời gian nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần
  • Thời gian trả kết quả là 7 ngày kể từ lúc nhận mẫu (không tính ngày chủ nhật, lễ, tết).
  • Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline TP.HCM: 0931.879.700  hotline Hà Nội: 0902.313.800 để đặt lịch hẹn.

XEM VIDEO GIỚI THIỆU VIỆN GENLAB CHI NHÁNH TP. HỒ CHÍ MINH

Quý khách hàng có nhu cầu vui lòng liên hệ với chúng tôi. Chúng tôi rất hân hạnh được phục vụ Quý khách trên toàn quốc.

Chia sẻ ngay

0 0 đánh giá
Đánh giá bài viết
Theo dõi
Thông báo của
guest
0 Góp ý
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả bình luận
Bài viết liên quan
xét nghiệm gen tiền hôn nhân
Xét nghiệm Gen tiền hôn nhân phòng ngừa sinh con dị...
Để chuẩn bị bước vào cuộc sống chung, hiện nay các cặp vợ chồng rất quan tâm đến việc xét nghiệm gen...
xét nghiệm gen đông máu thrombophilia
Xét nghiệm gen đông máu trước khi mang thai và chi...
Với những phụ nữ đang có kế hoạch chuẩn bị mang thai và từng bị tiền sản giật, sảy thai liên tiếp hay...
xét nghiệm thalassemia
Các xét nghiệm chẩn đoán bệnh Thalassemia và chi phí...
Thalassemia là một trong những bệnh lý di truyền nguy hiểm trên nhiễm sắc thể lặn, ước tính trên thế...
0
Rất thích suy nghĩ của bạn, hãy bình luận.x

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENLAB

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENLAB, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!